本发明涉及一种泰地罗新的合成方法,该方法包括23‑羟基‑20‑哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯、23‑磺酸酯基‑20‑哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯等合成步骤。本发明方法的反应收率高,每步反应的转化率均可达到80%以上;产品的纯度高,可达到98.2%以上。本发明所用的主要原料是泰乐菌素,反应试剂为常规试剂,在市场上易得、价廉、不需要超低温保存,本发明工艺操作安全简单、不需要高温、高压等设备,不具有危险性;有效解决了反应物转化的完全性,避免了对中间产物进行柱层析分离以及副产物三苯基氧膦回收难和环境污染等问题,缩短了反应周期、提高了产品的收率、降低了生产成本,具有工业化应用价值。
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