沟通交流
- 兽用中化药咨询常见问题57:国外已有制剂在境内上市的二类新兽药能否用生物等效性试验代替临床试验？ 2024-02-08
- 兽用中化药咨询常见问题56:一类新兽药靶动物药物代谢试验能否在无GCP和GLP资质机构单位开展相关试验？ 2024-02-08
- 兽用中化药咨询常见问题55:兽用中药改变剂型或改变生产工艺时，如果生产工艺无质的改变，可否减免药理、毒理和临床的申报资料？ 2024-02-08
- 兽用中化药咨询常见问题54:比对产品赛拉菌素滴剂临床验证中能否豁免钩虫、犬心丝虫的临床试验以及用耳螨代替疥螨开展临床试验？ 2024-02-08
- 镇静麻醉类药物研发建议 2023-12-27
- 关于发布《宠物眼用制剂品种说明书》的通知 2023-12-21
- 关于发布《宠物临床急需使用的人用药品目录(61种)》的通知 2023-12-14
- 兽用中化药咨询常见问题53:注册分类四、五类用于食用动物的制剂，如果能进行生物等效性试验，是否不需要进行残留消除试验？ 2023-12-01
- 兽用生物制品注册咨询常见问题50：创新型兽医诊断制品的定义是什么？ 2023-11-13
- 兽用生物制品注册咨询常见问题49：灭活疫苗是否必须进行母源抗体干扰试验？ 2023-11-13
- 兽用生物制品注册咨询常见问题48：兽医诊断制品进行临床试验时，需要采用多少批制品和临床样品数量？ 2023-11-13
- 兽用生物制品注册咨询常见问题47：兽医诊断制品研发时需要进行符合率的研究，与什么方法或什么试剂盒进行比较？ 2023-11-13
- 兽用生物制品注册咨询常见问题46：用于检测牛早孕的试纸条是否需要注册申请？ 2023-11-13
- 兽用生物制品注册咨询常见问题45：按照农业农村部公告第558号，实验动物需要提供实验动物合格证和试验动物使用许可证吗？ 2023-11-13
- 兽用生物制品注册咨询常见问题44：毒力返强试验是否要做组织分布的预备试验？ 2023-11-13
